机译:[1,3,4]噻二唑并[1,2,4]恶二唑并取代的2,4-二环丙氨基-6-苯氧基-s-三嗪的设计,合成和表征
机译:区域选择性糖基化:带有5-(取代)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮,5-(取代)-4-氨基1,2,4-三唑-的新型无环C-核苷的合成,表征和生物学评价3-硫醇和5-(取代)-1,2,4-三唑-3-硫酮部分
机译:区域选择性糖基化:带有5-(取代的)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮,5-(取代的)-4-氨基-1,2,4-的新型无环C-核苷的合成,表征和生物学评价三唑-3-硫醇和5-(取代)-1,2,4-三唑-3-硫酮
机译:区域选择性糖基化:带有5-(取代的)-1,3,4-恶二唑-2-硫酮,5-(取代的)-4-氨基-1,2,4-的新型无环C-核苷的合成,表征和生物学评价三唑-3-硫醇和5-(取代)-1,2,4-三唑-3-硫酮
机译:基于N-(5-(1,2,4-恶二唑-3-基)-1,3,4-恶二唑-2-基)硝酰胺的富氮盐:合成,表征和性能
机译:第一部分。对位取代的氧钒(V)草酸lix [3]芳烃的合成,表征和反应性。第二部分聚(N-异丙基丙烯酰胺)共聚物的分子机器设计与合成
机译:二氯取代的杀氨酸和二氢吡唑衍生物的设计容易合成和表征用于其抗真菌抗细胞和抗增殖活性
机译:长链取代1,3,4-恶二唑-2-硫酮,1,2,4-三唑-3-硫酮和1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3的合成和抗癌活性,4-噻二嗪衍生物